Main Article Content
Abstract
Pendahuluan: Ankyloblepharon filiforme adnatum adalah suatu kondisi bawaan yang sangat jarang terjadi di mana kelopak mata atas dan bawah menyatu menjadi satu atau terhubung oleh beberapa pita secara keseluruhan atau sebagian. Biasanya, kondisi ini berdiri sendiri namun juga dapat ditemukan pada dengan kondisi mata tertentu atau kondisi sistemik lainnya seperti bibir sumbing. Laporan Kasus: Bayi baru lahir perempuan berusia 13 hari dirujuk dengan kelopak mata menyatu di kedua mata dan celah bibir dan langit-langit bilateral. Tidak ada kondisi medis tertentu dan konsumsi obat-obatan selama kehamilan. Bayi sulung mereka juga memiliki kondisi yang sama dan terdapat riwayat bibir sumbing dan celah langit-langit bilateral pada nenek moyang mereka. Sayatan bedah dibuat dengan anestesi topikal. Setelah satu bulan masa tindak lanjut, bayi memiliki fungsi kelopak mata, motilitas mata, dan fundus yang normal. Diskusi: Ada beberapa kelompok Ankyloblepharon filliforme menurut klasifikasi Rossenman tahun 1980, dimana dalam penelitian ini termasuk dalam kelompok 4. Dapat merupakan Sindrom Hay-Wells jika pasien datang dengan displasia ankyloblepharon -ectodermal dan labiopalatoschizis. Terapi bedah harus segera dilakukan untuk mencegah dampak potensial terhadap fungsi penglihatan seperti ambliopia atau kemungkinan terburuknya adalah atrofi saraf penglihatan. Kesimpulan: Ankyloblepharon filiforme adnatum adalah kondisi bawaan langka yang mudah terlewatkan pada pemeriksaan klinis pertama saat lahir karena edema mata dan pembengkakan kelopak mata. Jika terdapat kelainan anatomi seperti AFA, sangat disarankan untuk melakukan evaluasi menyeluruh terhadap sistem tubuh lainnya (yaitu rahang, rongga mulut, dan anggota badan) untuk menyingkirkan kemungkinan malformasi terkait.
Article Details
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
References
2. Alami B, Maadane A, Sekhsoukh R. Ankyloblepharon filiforme adnatum : laporan kasus. Pan Afr Med J. 2013;15:15 .
3. Dharma AD, Loebis R. Ankyloblepharon Filiform Adnatum pada Bayi Perempuan yang Baru Lahir. Jurnal Ilmu Penglihatan dan Kesehatan Mata. 2022 18 Maret;1(2):35–7.
4. Patra P, Singh A. Ankyloblepharon Filiform Adnatum pada Bayi Baru Lahir . J Bedah Neonatal. 2016;5(1):10.
5. Ramyil A, Panshak T, Saleh N, Akpa N, Akintayo A, Wade P. Ankyloblepharon terisolasi filiforme adnatum : Laporan kasus. Jurnal Sekolah Tinggi Ahli Bedah Afrika Barat. 2022;12(3):124.
6. Patel A, Bockman B, Beesley E. Annals Laporan Kasus Klinis-Pediatri. Sejarah Laporan Kasus Klinis [Internet]. 2020 Oktober;5(1882). Tersedia dari: http://anncaserep.com/
7. Stankovic-Babic G, Vujanovic M, Cekic S. Ankyloblepharon Filiform Adnatum dengan celah bibir dan langit-langit bilateral. Srp Ah Celok Lek. 2018;146(7–8):447–51.
8. Takaichi M, Fujiwara K, Nakamichi N, Ishizaka R, Imaue S, Ikeda A, dkk. Bibir Sumbing Dengan Ankyloblepharon Filiform Adnatum : Laporan Kasus. Craniofac Langit-langit Sumbing J. 2022 Nov 14;10556656221138886.
9. Seres -Santamaria A, Arimany JL, Muñiz F. Dua saudara kandung dengan langit-langit sumbing, ankyloblepharon , sinekia alveolar, dan cacat ektodermal: sindrom resesif baru? J Med Genet. 1993 September;30(9):793–5.
10. Gollasch B, Basmanav FB, Nanda A, Fritz G, Mahmoudi H, Thiele H, dkk. Identifikasi mutasi baru pada RIPK4 pada kerabat dengan ciri fenotipik sindrom Bartsocas -Papas dan CHAND. Am J Med Genet A.2015 November;167 A( 11):2555–62.
11. Sahin MT, Türel-Ermertcan A, Chan I, McGrath JA, Oztürkcan S. Displasia ektodermal menunjukkan tumpang tindih klinis antara sindrom AEC, Rapp- Hodgkin dan CHAND. Klinik Exp Dermatol. 2004 September;29(5):486–8.
12. Modaboyina S, Das D, Bajaj MS, Shanmugam C. Bilateral ankyloblepharon filiforme adnatum : dokumentasi video. Perwakilan Kasus BMJ 2020 Sep 2;13(9 ):e 237717.
13. Bordin G, Valerio E, Cutrone M. Ankyloblepharon Filiform Adnatum pada Bayi Baru Lahir. Laporan Jurnal Perinatologi Amerika. 2014 Des 15;05(01 ):e 012–3.
14. Powar R, Kumar N, Yakkundi AY, Niharika. Kasus Ankyloblepharon yang Langka Filiform Adnatum . Jurnal Oftalmologi Delhi. 2018 30 Juli;29(1).
15. Stolowy N, Ramtohul P, Caselles K, Denis D. Ankyloblepharon filiforme adanatum . J Fr Oftalmol . Maret 2019;42(3 ):e 125–6.
16. Elbashier SE, Zakharchenko L, Boyle MA. Ankyloblepharon filiforme adanatum . Arch Dis Anak Janin Neonatal Ed. Mei 2018;103(3 ):F 207–F207.
17. Gruener AM, Mehat MS. Bayi baru lahir dengan ankyloblepharon filiforme adnatum : laporan kasus. Kasus J. 2009 3 Agustus;2(0).
18. Chakraborti C, Chaudhury K, Das J, Biswas A. Ankyloblepharon filiforme adnatum : Laporan dua kasus. Timur Tengah Afr J Ophthalmol . 2014;21(2):200.
19. Rosa DJ de F, Machado RF, Martins Neto MP, Sá AAM de, Gamonal A. Síndrome de Hay-Wells: relato de caso . Dermatol Bra. April 2010;85(2):232–5.
20. Koubek M, Strakošová K, Timkovič J, Grečmalová D, Orlíková A, Burčková H, dkk. Suatu bentuk ankyloblepharon yang langka filiforme adnatum terkait dengan sindrom Hay – Wells dan mutasi c.1709T>C pada gen TP63. Genet Mata. 2018 Maret 4;39(2):251–4.